Hipotireoidismo em recém-nascidos

Hipotireoidismo provoca um retardo mental irreversível, quando faltando hormônios tireoidianos, que são necessários para o desenvolvimento do sistema nervoso central. Após o nascimento, graças à introdução do teste do calcanhar para todos os recém-nascidos, é possível diagnosticar e tratar com a velocidade necessária a maioria dos casos de hipotireoidismo congênito, embora não apresentem sintomas.

A falta desses hormônios nos últimos meses de gravidez e nos primeiros dias de vida pode levar a um desenvolvimento incorreto do cérebro do bebê. Por esta razão, todas as mulheres grávidas devem ser submetidas a exames regulares para apresentar valores normais do hormônio da tireóide, o que leva a níveis adequados de iodo.

nascer com hipotireoidismo

Os hormônios da tireóide não são apenas necessárias para o desenvolvimento adequado do cérebro, são também indispensáveis para o funcionamento de determinados órgãos e sistemas (metabolismo, coração, sistema digestivo, sistema reprodutivo), que são afetados quando você não possui níveis adequados.

Atualmente, o hipotireoidismo é a disfunção tireoidiana mais comum e afeta 1-3 por cento dos recém-nascidos. E, além disso, estima-se que 5 por cento das crianças tenham hipotiroidismo leve ou subclínico.

Próxima cobertura de 100 por cento da triagem neonatal, testando o calcanhar, é o grande avanço neste campo, porque torna possível após o nascimento são diagnosticadas e tratadas todas as crianças com este tipo de hipotireoidismo ea velocidade necessária para evitar futuros problemas no desenvolvimento neurológico.

hipotiroidismo em prematura

A detecção de hipotiroidismo congénito por medição de TSH em sangue capilar do recém-nascido obtido no calcanhar teste deu resultados espectaculares na prevenção do aparecimento da doença

Especificamente, a detecção de hipotiroidismo em lactentes prematuros (menos de 32 semanas de gestação) é muito importante e deve ser ajustada vezes amostras para o valor do resultado óptimo para o controlo e vigilância de estes filhosAlém disso, nos últimos anos tem havido progressos na melhoria da detecção de alguns casos falso negativos, como gêmeos ou gêmeos, graças ao teste de salto repetido aos 15 dias.

Hipotireoidismo transitório ou genético

Existem duas formas diferenciadas de hipotireoidismo:

1. Congênito . Neles você pode fazer duas distinções. Alguns têm uma origem genética e precisam de tratamento ao longo de suas vidas, e outros, transitórios, em que a origem da disfunção da tireoide pode ser devida à mãe, seja por causa de certas doenças da tireóide ou devido a certos tratamentos. Um excesso ou defeito de iodo pode ser a causa. Nestes casos, o tratamento pode ser suspenso uma vez que a função tireoidiana correta tenha sido recuperada. A população mais afetada é a criança prematura.

2. Os adquiridos. Sua prevalência aumenta com a idade. Os sintomas desse tipo dependem do grau de disfunção, embora os principais sejam baixa estatura, obesidade, constipação, pele seca e sonolência. Neste grupo, os tumores hipotiroidistas claramente patológicos geralmente têm uma origem auto-imune, e não os subclínicos que têm origem genética em 29% dos casos.

Diagnóstico de hipotireoidismo em bebês

O diagnóstico de hipotireoidismo na infância permite prevenir mudanças futuras na tireóide na idade adulta. Na verdade, mais e mais trabalhos de patologia da tireoide estão sendo publicados na idade adulta, cuja origem está na infância.

O diagnóstico de hipotireoidismo congênito não é tecnicamente complicado, uma vez que o nível de TSH na amostra de sangue total é simplesmente determinado (teste de calcanhar realizado no rastreio neonatal). O estudo da disfunção tireoidiana pelo laboratório de bioquímica também não é complexo. O que apresenta mais complicações é conhecer a causa (a etiologia) que causa essa disfunção. Nesse sentido, seria muito útil saber quais genes são responsáveis por muitas dessas doenças da tiróide, tanto para o diagnóstico quanto para o tratamento.

Marisol Novo . Editor do Guiainfantil. com