Teste do calcanhar do bebê

Duas amostras de sangue pegue no calcanhar do bebê, um no nascimento e um por semana, são aqueles necessários para fazer seu recém nascido o teste do calcanhar, um teste de triagem que detecta a possível presença de doenças congênitas no recém nascido nascido. Detectados no tempo, essas doenças são tratadas e, portanto, são vita que causam lesões cerebrais ou deficiências mentais.

Duas amostras de sangue pegue no calcanhar do bebê, um no nascimento e um por semana, são aqueles necessários para fazer seu recém nascido o teste do calcanhar, um teste de triagem que detecta a possível presença de doenças congênitas no recém nascido nascido. Detectados no tempo, essas doenças são tratadas e, portanto, são vita que causam lesões cerebrais ou deficiências mentais.

Esta área pequena e carnuda do pé é usada para extrair algumas gotas de sangue do recém-nascido, que serão analisadas em laboratório para determinar se a criança nasceu com uma doença metabólica congênita. A primeira extração ocorre nas primeiras 48 horas de vida e a segunda, em torno do sétimo dia de vida.

Como é feito o teste de calcanhar para o bebê?

Para obter a amostra de sangue, o bebê é perfurado na área lateral do calcanhar e a amostra é coletada em um papel de borrão. O círculo do papel decapado deve ser completamente impregnado com sangue até atingir o outro lado. A amostra é seca com calor ambiente.

As técnicas laboratoriais empregadas não são exatamente as mesmas em todos os países, nem mesmo em todas as comunidades autônomas do mesmo país. Na maioria dos hospitais de maternidade , uma amostra é tomada na maternidade, antes da alta médica, para o estudo do hipotireoidismo e, alguns dias depois, uma segunda amostra para outras doenças é coletada no centro de saúde. Em outro lugar, uma única amostra ou amostra de sangue é tomada no terceiro dia de vida.

Após uma análise laboratorial exaustiva, o resultado é enviado aos pais para confirmar que o bebê está bem e que não tem nenhuma doença com o resultado negativo, ou para avisá-los de que devem ir ao especialista e começar a tomar uma série de medidas destinadas a agir rapidamente na solução de certos problemas de saúde para os quais, o tempo, é um fator chave.

Prova que protege a vida do recém nascido

Algumas das doenças metabólicas, como hipotireoidismo ou fenilcetouria, não apresentam sintomas ao nascer e quando aparecem para que os médicos possam identificá-los é muito tarde porque causaram danos irreparáveis ​​ao bebê .

As doenças congênitas podem existir a partir da formação do embrião e constituem um importante grupo de deficiências. Sua origem é encontrada em erros genéticos ou em fatores exógenos, tóxicos, medicamentos ou radiação, que atuam através do organismo da mãe.

Melhorias no teste de calcanhar

O teste do calcanhar no bebê ou rastreio natal existe há mais de 30 anos e começou na Nova Zelândia. Desde então, os resultados melhoraram consideravelmente. Assim, enquanto em 2009 apenas sete doenças foram detectadas, hoje em dia, com a aplicação de novas tecnologias é possível diagnosticar mais de trinta males hereditários de uma amostra de sangue do recém-nascido.

Marisol Nuevo.